ΝΕΑ ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Πληκτρολόγησε μια λέξη-κλειδί που σε ενδιαφέρει

AdBlock Detection Block

Επιτρέψτε τις διαφημίσεις στον ιστότοπό μας

Φαίνεται πως χρησιμοποιείτε κάποιο πρόγραμμα (ad blocking) αποκλεισμού διαφημίσεων.
Στηρίξτε μας για έγκαιρη και έγκυρη ενημέρωση.

Κορονοϊός: 5 ερωτήσεις για το νέο αντιϊκό φάρμακο

Μάθε για τη νέα από του στόματος θεραπεία για την COVID-19.
3
'
pill covid shutterstock

Η φαρμακευτική εταιρεία Merck, γνωστή ως MSD στην Ευρώπη, ανακοίνωσε προσφάτως τα προκαταρκτικά αποτελέσματα κλινικής δοκιμής ενός αντιϊκού φαρμάκου του molnupiravir. Είναι γνωστό το υπάρχον θεραπευτικό κενό στην αντιμετώπιση της νόσου COVID-19, ιδιαιτέρως σε ευάλωτους πληθυσμούς υψηλού κινδύνου για νοσηλεία, εισαγωγή σε ΜΕΘ, ακόμη και θάνατο.     

Πώς χορηγείται το νέο αντιϊκό φάρμακο κατά της Covid-19;

Έχει το πλεονέκτημα ότι χορηγείται από του στόματος, άρα είναι εύκολη η χρήση του και σε ασθενείς εκτός Νοσοκομείου.

Πως λειτουργεί;

Είναι ένα βιοδιαθέσιμο  ριβονουκλεοσιδικό ανάλογο, που αναστέλλει την αντιγραφή πολλών RNA ιών, συμπεριλαμβανομένου του SARS-CoV-2, όπως έχει δειχθεί σε πειραματικά μοντέλα. To molnupiravin χορηγούμενο σε πειραματόζωα μολυσμένα με τον ιό SARS-CoV-2 μείωσε σημαντικά το ιϊκό φορτίο στους πνεύμονες, βελτίωσε την πνευμονική λειτουργία και μείωσε την απώλεια βάρους.    

Είναι αποτελεσματικό;

Το συγκεκριμένο φάρμακο έχει αποδειχθεί ότι είναι δραστικό σε διάφορα μοντέλα SARS-CoV-2, καθώς και στους ιούς SARS-CoV-1 και MERS.Το molnupiravin μετά την επίδειξη αποτελεσματικότητας αλλά και την αναστολή της μεταδοτικότητας του ιού SARS-CoV-2 σε πειραματόζωα, αποδείχθηκε ότι επιτυγχάνει θεραπευτικά επίπεδα συγκέντρωσης στο πλάσμα ανθρώπων που έλαβαν το φάρμακο από του στόματος, Πολύ σύντομα θα παρουσιαστούν και τα πρώτα ποσοστά αποτελεσματικότητας σε ανθρώπους.

Είναι ασφαλές;

Όσον αφορά την ασφάλεια, δεν έχουν εντοπιστεί ιδιαίτερα προβλήματα τοξικότητας στους 202 συμμετέχοντες στην πρώτη μελέτη που διεξήχθη σε ανθρώπους, καθώς δεν καταγράφηκε καμία σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια. Μάλιστα οι επαναληπτικές δόσεις του molnupiravin δεν οδήγησαν σε τοξικές συγκεντρώσεις στο πλάσμα.   

Πότε θα εγκριθεί;

Αυτή τη στιγμή βρίσκονται σε εξέλιξη μελέτες Φάσης 2 και Φάσης 2/3 με το φάρμακο αυτό, που θα ληφθούν υπόψη για μελλοντική έγκριση του φαρμάκου, πιθανότατα εντός του 2021.

Αγαπημένο